Atrovent Monodose 0,50mg/2ml Vials 20

Ce que contient Atrovent

• La substance active est:

Atrovent 0,25 mg/2ml solution pour inhalation par nébuliseur: Bromure d'ipratropium monohydraté 0,261 mg (= 0,25 mg de bromure d'ipratropium anhydre).

Atrovent 0,50 mg/2ml solution pour inhalation par nébuliseur: Bromure d'ipratropium monohydraté 0,522 mg (= 0,50 mg de bromure d'ipratropium anhydre).

• Les autres composants sont : Chlorure de sodium – Acide chlorhydrique – Eau purifiée.

Autres médicaments et Atrovent

L'administration chronique d'Atrovent avec d'autres médicaments anticholinergiques n'est pas recommandée.

Le traitement simultané par des bêta-2 mimétiques ou des théophyllines peut renforcer l'action de l'Atrovent, surtout chez les patients asthmatiques.

Le risque de glaucome aigu peut être accru lors de l'administration simultanée de bromure d'ipratropium et de bêtamimétiques chez les patients ayant des antécédents de glaucome à angle fermé.

Les solutions d'Atrovent et les solutions de cromoglycate ne seront pas mélangées, mais bien inhalées séparément.

La solution d'Atrovent est physico-chimiquement compatible notamment avec le sérum physiologique (dilution), les bêta-2 mimétiques en solution pour nébulisation, la solution de bromhexine, la solution d'ambroxol, le tampon phosphate de pH 6,5...

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

1. Quels sont les effets indesirables eventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les plus fréquents sont des maux de tête, l'irritation de la gorge, la toux, la bouche sèche, troubles de la motilité gastro-intestinale (y compris constipation, diarrhée et vomissements), nausées et étourdissements.

D'autres effets indésirables possibles sont:

Fréquents (chez 1 à 10 sur 100 patients)

• maux de tête

• irritation de la gorge, toux

Peu fréquents (chez 1 à 10 patients sur 1.000)

• réaction anaphylactique, hypersensibilité

• étourdissements

• troubles de l'accommodation, dilatation anormale des pupilles, augmentation de la pression intraoculaire, glaucome, douleur oculaire, vision trouble, halo, congestion de la conjonctive, œdème cornéen

• tachycardie supraventriculaire, fibrillation auriculaire, augmentation du rythme cardiaque

• sécheresse de la gorge, bronchospasme, bronchospasme paradoxal, contraction du larynx, œdème du pharynx, sécheresse de la bouche, nausées, troubles de la motilité gastro-intestinale, œdème de la bouche, inflammation de la muqueuse buccale, diarrhée, constipation, vomissements

• rash, gonflement de la langue, des lèvres et/ou du visage.

• rétention urinaire

Rares (chez 1 à 10 sur 10.000 patients)

• palpitations

• urticaire, prurit

Adultes et adolescents de plus de 12 ans

• 1 à 2 vials monodose, 3 à 4 x par jour
• Des doses supérieures à 8 vials par jour ne seront données que sous surveillance médicale

Enfants de 6 à 12 ans

• 1 vial monodose, 3 à 4 x par jour
• Des doses supérieures à 4 vials par jour ne seront données que sous surveillance médicale

Enfants en-dessous de 6 ans

• 1 vial monodose à répéter éventuellement selon l'avis du médecin
• Des doses supérieures à 4 vials par jour ne seront données que sous surveillance médicale

Mode d'administration

• Les vials monodoses doivent être dilués avec du sérum physiologique jusqu'à l'obtention d'un volume de 3 à 4 ml
• Comme le vial monodose ne contient pas de conservant, afin d'éviter toute contamination microbienne, on l'utilisera dès qu'il est ouvert et pour chaque nouvelle aérosolisation, on ouvrira un nouveau vial. On éliminera les vials partiellement utilisés