Pramipexole EG 0,18Mg Comp 100X0,18Mg

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Pramipexole EG. Avertissez votre médecin si vous avez (eu) ou si vous commencez à présenter une affection médicale ou des symptômes, en particulier:  Maladie des reins.  Hallucinations (voir, entendre ou ressentir des choses qui n'existent pas). La plupart des hallucinations sont visuelles.  Dyskinésie (p.ex. des mouvements anormaux et non contrôlés des membres). Si vous présentez une maladie de Parkinson avancée et si vous prenez également de la lévodopa, vous pouvez développer des dyskinésies pendant la période d'augmentation de doses de Pramipexole EG.  Dystonie (incapacité à garder votre corps et votre cou bien droit et vertical (dystonie axiale)). En particulier, vous pouvez présenter une flexion de la tête et du cou vers l'avant (également appelée "antécolis"), une flexion de la partie basse du dos vers l'avant (également appelée "camptocormie") ou une flexion du dos vers le côté (également appelée "pleurothotonus" ou syndrome de la Tour de Pise).  Somnolence et épisodes d'endormissement soudain.  Psychose (p.ex. comparable aux symptômes de la schizophrénie).  Troubles de la vue. Vos yeux devront être examinés à intervalles réguliers au cours du traitement avec Pramipexole EG.  Maladie sévère du cœur ou des vaisseaux sanguins. Votre pression artérielle devra être contrôlée régulièrement, en particulier au début du traitement. Ces précautions sont destinées à éviter une hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle en se levant). Syndrome d'augmentation du syndrome des jambes sans repos. Si vous constatez que les symptômes apparaissent plus tôt que d'habitude dans la soirée (voire dans l'après-midi), qu'ils sont plus intenses, qu'ils touchent des zones plus étendues des membres affectés ou qu'ils touchent d'autres membres. Votre médecin pourra réduire la dose ou arrêter le traitement. Veuillez avertir votre médecin si vous ou votre famille/dispensateur de soins remarquez que vous développez des pulsions ou des envies de vous comporter d'une manière inhabituelle et que vous êtes incapable de résister à la pulsion, l'envie ou à la tentation de réaliser certaines activités qui pourraient s'avérer néfastes pour vous-même ou pour les autres. Ces comportements sont appelés " troubles du contrôle des impulsions " et peuvent inclure des comportements tels qu'une dépendance aux jeux d'argent, une alimentation ou des dépenses excessives, un comportement sexuel excessif ou une augmentation des pensées ou des sensations sexuelles. Il peut s'avérer nécessaire que votre médecin ajuste votre dose ou arrête le traitement. Informez votre médecin si vous ou votre famille/dispensateur de soins remarquez que vous développez une manie (agitation, sensation d'exaltation ou de surexcitation) ou un délire (conscience réduite, confusion, perte de contact avec la réalité). Votre médecin devra peut-être ajuster ou arrêter votre traitement. Informez votre médecin si vous présentez des symptômes tels qu'une dépression, un désintéressement, une anxiété, une fatigue, une transpiration ou des douleurs après avoir arrêté ou réduit votre traitement par Pramipexole EG. Si les troubles persistent au-delà de quelques semaines, votre médecin devra peut-être ajuster le traitement. Informez votre médecin si vous développez une incapacité à garder votre corps et votre cou bien droit et vertical (dystonie axiale). Si tel est le cas, votre médecin souhaite adapter ou modifier votre traitement médicamenteux.

Maladie de Parkinson

Syndrome des jambes sans repos

• Traitement symptomatique des formes modérée à sévère du syndrome des jambes sans repos

• Un comprimé contient 0,18 mg de pramipexole (sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté).
• Les autres composants sont: Bétadex - Amidon de maïs - Povidone (K30) - Cellulose microcristalline - Silice colloïdale anhydre - Stéarate de magnésium.

Autres médicaments et Pramipexole EG

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ceci inclut médicaments, des préparations à base de plantes, des aliments naturels ou d'autres suppléments alimentaires que vous avez obtenus sans ordonnance.

Vous devez éviter de prendre Pramipexole EG simultanément à des antipsychotiques.

Soyez prudent si vous prenez d'autres médicaments tels que:

 la cimétidine (utilisée dans le traitement de l'excès d'acidité gastrique et d'ulcère gastrique)  l'amantadine (qui peut être utilisée comme traitement de la maladie de Parkinson)  la mexilétine (utilisée dans le traitement des battements irréguliers du cœur, affection appelée arythmie ventriculaire)  la zidovudine (qui peut être utilisée dans le traitement du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), une maladie du système immunitaire humain)  le cisplatine (utilisé dans le traitement de différents types de cancer)  la quinine (qui peut être utilisée pour la prévention des crampes nocturnes douloureuses des jambes et pour le traitement d'un type de paludisme appelé paludisme à P. falciparum (forme maligne du paludisme))  le procaïnamide (utilisé dans le traitement des battements irréguliers du cœur)

Si vous prenez de la lévodopa, il est recommandé de réduire la posologie de lévodopa lorsque vous commencez un traitement par Pramipexole EG.

Des précautions doivent être prises si vous utilisez des médicaments ayant un effet sédatif ou si vous buvez de l'alcool. L'effet additif de Pramipexole EG peut affecter votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser les machines.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous souffrez de la maladie de Parkinson, vous pouvez développer les effets indésirables suivants:

Très fréquent (peut toucher plus de 1 personne sur 10):

 dyskinésie (p.ex. mouvements incontrôlés anormaux des membres)  somnolence  vertiges  nausées

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10):

 envie de se comporter d'une manière inhabituelle  hallucinations (voir, entendre ou ressentir des choses qui n'existent pas)  confusion  fatigue  insomnie  rétention d'eau, généralement dans les jambes (œdème périphérique)

 céphalées  hypotension (pression artérielle basse)  rêves anormaux  constipation

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100):

 paranoïa (p.ex. peur excessive pour son propre bien-être)  idées délirantes  somnolence diurne excessive et accès de sommeil d'apparition soudaine  amnésie (troubles de la mémoire)  hyperkinésie (augmentation des mouvements et incapacité à rester immobile)  prise de poids  réactions allergiques (p.ex. éruption cutanée, démangeaisons, hypersensibilité)  évanouissement  insuffisance cardiaque (problèmes cardiaques pouvant provoquer un essoufflement ou un gonflement de la cheville)*  sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique*  agitation  dyspnée (difficultés à respirer)  hoquet  pneumonie (infection des poumons)*

 incapacité de résister à la pulsion, l'envie ou la tentation de réaliser une action qui pourrait s'avérer néfaste pour vous ou pour d'autres personnes, pouvant inclure:

 tendance excessive aux jeux d'argent, malgré des conséquences graves au niveau personnel ou familial*  altération ou augmentation des pulsions sexuelles et comportement posant des problèmes significatifs pour vous ou pour les autres, par exemple, une augmentation de l'instinct sexuel*  tendance excessive et incontrôlable au shopping ou aux dépenses*  alimentation excessive (manger de grandes quantités de nourriture sur une courte période de temps) ou alimentation compulsive (manger plus que la normale et manger plus que nécessaire pour satisfaire votre faim)*

 manie (agitation, sensation d'exaltation ou de surexcitation)*  délire (conscience réduite, confusion, perte de contact avec la réalité)*

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

 Après avoir arrêté ou réduit votre traitement par Pramipexole EG: une dépression, un désintéressement, une anxiété, une fatigue, une transpiration ou des douleurs peuvent apparaître (c'est ce que l'on appelle un " syndrome de sevrage des agonistes dopaminergiques " ou " SSAD ").

Informez votre médecin si vous développez un de ces comportements; il ou elle discutera avec vous des possibilités de gérer ou réduire les symptômes.

Pour les effets indésirables suivis d'un *, une estimation précise de la fréquence n'est pas possible, puisque ces effets indésirables n'ont pas été observés parmi les 2 762 patients inclus dans les essais cliniques et traités par pramipexole. La catégorie de fréquence n'est probablement pas supérieure à " peu fréquent ".

• si vous êtes allergique au pramipexole ou à l'un des autres composants contenus dans
  ce médicament
• Maladie des reins.
• Hallucinations (voir, entendre ou ressentir des choses qui n'existent pas). La plupart
  des hallucinations sont visuelles.
• Dyskinésie (p.ex. des mouvements anormaux et non contrôlés des membres).
• Dystonie (incapacité à garder votre corps et votre cou bien droit et vertical (dystonie
  axiale)).
• Somnolence et épisodes d'endormissement soudain.
• Psychose (p.ex. comparable aux symptômes de la schizophrénie).
• Troubles de la vue. Vos yeux devront être examinés à intervalles réguliers au cours du
  traitement avec Pramipexole EG.
• Maladie sévère du cœur ou des vaisseaux sanguins.
• Augmentation des symptômes. Vos symptômes peuvent apparaître plus tôt dans la
  journée que d'habitude, être plus sévères et toucher d'autres membres.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Votre médecin discutera alors avec vous afin de déterminer si vous devez continuer à prendre Pramipexole EG. Les effets de Pramipexole EG sur l'enfant à naître ne sont pas connus. Ainsi, ne prenez pas Pramipexole EG si vous êtes enceinte, sauf si votre médecin vous recommande de le faire. Pramipexole EG ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Pramipexole EG peut réduire la production de lait. De même, le médicament peut passer dans le lait maternel et atteindre votre enfant. En cas de nécessité de traitement par Pramipexole EG, l'allaitement devra être interrompu. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Adultes

• Posologie initiale: 0,088 mg, 3 x par jour
• Si nécessaire, augmentation de 0,54 mg par jour chaque semaine, soit
  • 0,18 mg, 3 x par jour la 2e semaine
  • 0,35 mg, 3 x par jour la 3e semaine
  • 0,54 mg, 3 x par jour la 4e semaine
  • 0,70 mg, 3 x par jour la 5e semaine
  • 0,88 mg, 3 x par jour la 6e semaine
  • Max 1,1 mg, 3 x par jour les semaines suivantes
  • En cas d'association avec la lévodopa, il est recommandé de réduire la dose de lévodopa, selon les réaction individuelle du patient
  • En cas d'arrêt: diminuer la dose de 0,54 mg par jour (0,18 mg, 3 x par jour)
  • Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale
  • Posologie initiale: 0,088 mg? une fois par jour 2 à 3 heures avant le coucher
  • Si nécessaire, augmentation de 0,54 mg par jour chaque semaine, soit
  • 0,18 mg, 3 x par jour la 2e semaine
  • 0,35 mg, 3 x par jour la 3e semaine
  • 0,54 mg, 3 x par jour la 4e semaine

Mode d'administration

• Pendant ou en dehors des repas, avec de l'eau