Retrovir Iv Amp 5 X 10mg/ml

Welke stoffen zitten er in Retrovir?

De werkzame stof in Retrovir is zidovudine. Elke ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 10 mg zidovudine.

De andere stoffen in Retrovir zijn : water voor injectie, natriumhydroxide en/of zoutzuur.

4 Mogelijke bijwerkingen

De behandeling met zidovudine (Retrovir) veroorzaakt vaak verlies van vet van benen, armen en gezicht (lipoatrofie). Er is aangetoond dat dit verlies van lichaamsvet niet helemaal omkeerbaar is nadat de behandeling met zidovudine wordt gestopt. Uw arts moet u controleren op tekenen van lipoatrofie. Vertel het uw arts als het u opvalt dat u vet verliest van uw benen, armen en gezicht. Indien deze tekenen optreden, moet de behandeling met Retrovir worden gestopt en moet uw HIV-behandeling worden veranderd. Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Zeer vaak voorkomende bijwerkingen Vaak voorkomende bijwerkingen Soms voorkomende bijwerkingen Zelden voorkomende bijwerkingen Zeer zelden voorkomende bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen

Andere mogelijke bijwerkingen van combinatiebehandeling bij HIV Oude infecties kunnen opflakkeren Lactaatacidose is een zeldzame maar ernstige bijwerking Lactaatacidose wordt veroorzaakt door een ophoping van melkzuur in het lichaam. Dit is zeldzaam; als het plaatsvindt, is dat meestal pas na een paar maanden behandeling. Het kan levensbedreigend zijn door het uitvallen van inwendige organen. De kans op ontwikkeling van lactaatacidose is groter bij patiënten met een leveraandoening, of bij zwaarlijvige patiënten (met ernstig overgewicht), en dan voornamelijk bij vrouwen. De symptomen van lactaatacidose zijn:

U kunt problemen hebben met uw beenderen Tekenen van osteonecrose zijn:

Andere bijwerkingen die duidelijk worden in onderzoeken

Retrovir, I.V. voor infusie, is gecontraïndiceerd bij patiënten met een gekende overgevoeligheid voor zidovudine of voor één van de in "Samenstelling". vermelde hulpstoffen.
Retrovir I.V. voor infusie zal niet gegeven worden aan patiënten met abnormaal laag aantal neutrofielen (< 0,75 x 10⁹/l) of abnormaal laag hemoglobinegehalte (< 7,5 g/dl of 4,65 mmol/l).
Retrovir is gecontraïndiceerd bij pasgeborenen met hyperbilirubinaemia onder een andere behandeling dan fototherapie of met verhoogde transaminasespiegels van meer dan vijf maal de bovenste limiet van de normale waarde.

Volwassenen en adolescenten > 30 kg

• Gewoonlijk aanbevolen dosis: 1 of 2 mg zidovudine/kg lichaamsgewicht om de 4 uur

Kinderen

• Gebruikelijke dosis: 80 tot 160 mg/m² lichaamsoppervlakte om de 6 uur (tussen 320 en 640 mg/m²/dag

Preventie moeder-foetus overdracht

• Tot begin van de weeën: 500 mg/dag (100 mg, 5 x per dag)
• Gedurende de weeën en de bevalling: 2 mg/kg lichaamsgewicht IV gedurende 1 uur, gevolgd door een continu IV infuus van 1 mg/kg/uur tot het moment van afbinden van de navelstreng.
• Vanaf 12 uur na geboorte tot 6 weken: 2 mg/kg lichaamsgewicht om de 6 uur oraal
• 1,5 mg/kg lichaamsgewicht als intraveneus infuus gedurende 30 minuten, om de 6 uur

Toedieningswijze

• Retrovir I.V. voor infusie moet verdund worden voor toediening. Aangezien het product geen enkel antimicrobieel conserveermiddel bevat, moet de verdunning gebeuren in aseptische omstandigheden, bij voorkeur onmiddellijk vóór de toediening.
• De vereiste dosis moet toegevoegd en vermengd worden met glucose 5% g/v intraveneuze infusievloeistof om een eindconcentratie van zidovudine te bekomen van 2 mg/ml of 4 mg/ml
• De vereiste dosis moet toegediend worden via een trage intraveneuze infusie van het verdund product over een periode van één uu